İstediğiniz mikrobiyal bilgi
Mikroorganizmalar, doğada yaygın olarak bulunan ve çıplak gözle görülemeyen ve optik mikroskop veya elektron mikroskobu yardımıyla yüzlerce, binlerce hatta on binlerce kez büyütülmesi gereken bir grup küçük organizmadır. Küçük boyut, basit yapı, hızlı üreme, kolay varyasyon ve çevreye uyum sağlama konusunda güçlü yetenek avantajlarına sahiptirler.
Mikroorganizmaların sınıflandırılması:
Pek çok mikroorganizma türü vardır, en az 100'den fazla 000 tür. Yapılarına, kimyasal bileşimlerine ve yaşam alışkanlıklarına ve diğer farklılıklara göre üç kategoriye ayrılabilirler.
Ökaryotik mikrobiyal hücre çekirdeği, nükleer zar, çekirdekçik ve kromozomlar dahil olmak üzere daha yüksek bir farklılaşma derecesine sahiptir; sitoplazma tam organellere sahiptir (endoplazmik retikulum, ribozom ve mitokondri vb.). Mantarlar bu tür mikroorganizmalara aittir.
Prokaryotik mikrobiyal hücreler, düşük derecede nükleer farklılaşmaya sahiptir, yalnızca ilkel nükleoplazmaya sahiptir, nükleer zar ve nükleolus yoktur; organeller tam değildir. Bakteriler, spiroketler, mikoplazma, riketsiya, klamidya ve aktinomisetler dahil olmak üzere bu tür mikroorganizmaların birçok türü vardır.
Aselüler mikroorganizmaların tipik bir hücre yapısı ve enerji üretecek enzim sistemleri yoktur ve sadece canlı hücrelerde büyüyüp çoğalabilirler. Virüsler bu tür mikroorganizmalara aittir.
Mikroorganizmaların ayrılması ve saflaştırılması
Birden fazla tür içeren bir mikrobiyal kültüre karışık kültür denir. Bir kolonideki tüm hücreler bir ebeveyn hücresinden türetilmişse, koloni saf kültür olarak adlandırılır. Bakteri türlerinin tanımlanmasında kullanılan mikroorganizmaların genellikle saf kültürler olması istenmektedir. Saf kültür elde etme işlemine ayırma ve saflaştırma denir ve birçok yöntem vardır.
1. Dökme plaka yöntemi
İlk olarak, mikrobiyal süspansiyon bir seri halinde seyreltilir ve seyreltmenin belirli bir miktarı yaklaşık 40-50 derecede tutulan çözünmüş besleyici agar ortamı ile tamamen karıştırılır ve ardından karışım steril bir petri kabına dökülür. Katılaşmadan sonra plaka, sabit bir bölmede baş aşağı inkübe edildi. Tek bir hücre çoğaltılarak koloni oluşturulur, tek bir koloni alınarak süspansiyon yapılır ve yukarıdaki işlemler birkaç kez tekrarlanarak saf kültür elde edilir.
2. Kaplama düz levha yöntemi
İlk olarak, mikrobiyal süspansiyon uygun şekilde seyreltilir ve katılaşan steril bir besleyici agar plakasına belirli bir miktar seyreltme yerleştirilir ve daha sonra seyreltme, steril bir cam spatula ile besiyerinin yüzeyine eşit şekilde yayılır. Sabit bir sıcaklıkta inkübasyon ile tek bir koloni elde edilebilir.
3. Plaka çizme yöntemi
Mikroorganizmaları izole etmenin en kolay yolu sürme yöntemidir. Steril bir öze kullanarak plaka üzerine az miktarda kültür sürün. Pek çok karalama yöntemi vardır. Tek bir koloni olarak görünme olasılığı daha yüksek olan yaygın çizme yöntemleri eğik çizgi yöntemi, eğri yöntemi, kare yöntemi, radyasyon yöntemi ve dört ızgara yöntemidir. Aşılama döngüsü besiyerinin yüzeyinde geriye doğru hareket ettiğinde, aşılama döngüsü üzerindeki bakteri sıvısı yavaş yavaş seyrelir ve son olarak çizilen çizgi üzerine tek bir hücre saçılır. Kültürden sonra, her hücre bir koloniye dönüşür.
4. Zenginleştirme kültürü yöntemi
Zenginleştirme kültürü yönteminin yöntemi ve ilkesi çok basittir. Sadece arzu edilen mikropların büyümesine izin veren koşullar yaratabiliriz ve bu koşullar altında arzu edilen mikroplar diğer mikroplarla etkili bir şekilde rekabet edebilir ve büyüme yeteneği açısından diğer mikropları çok geride bırakabilir. Bazı zorunlu parazitler izole edilecekse, büyük sayılarda büyümek için numunelerin karşılık gelen duyarlı konakçı hücre popülasyonlarına aşılanması gerekir. Saf parazitik bakteriler, tekrarlanan tohumlama ile elde edilebilir.
5. Anaerobik yöntem
Laboratuvarda, bazı anaerobik bakterileri izole etmek için, orijinal ortamı içeren bir test tüpü bir kültür kabı olarak kullanılabilir ve test tüpü, ortamdaki çözünmüş oksijeni dışarı atmak için kaynar su banyosunda birkaç dakika ısıtılabilir. . Daha sonra hızla soğutulur ve aşılanır. Aşılamadan sonra ortamı havadan izole etmek için ortamın yüzeyine steril parafin ilave edildi. Diğer bir yöntem ise aşılamadan sonra ortamdaki gazı N2 veya CO2 ile değiştirmek ve ardından test tüpünün ağzını bir alev üzerinde kapatmaktır. Bazen bazı anaerobik bakterileri daha verimli bir şekilde izole etmek için izole edilen numune besiyerine aşılanabilir ve daha sonra petri kabı tamamen kapalı bir anaerobik kültür cihazına yerleştirilebilir.
6. Tek hücre (veya tek spor) izolasyon yöntemi
Saf kültür elde etmek için kültür için tek hücreleri veya tek bireyleri karışık popülasyonlardan doğrudan izole etmek için mikro ayırma yöntemini kullanmaktır. Daha büyük mikroorganizmalar için, tek bir birey bir kılcal kullanılarak ekstrakte edilebilir. Nispeten küçük bireylere sahip mikroorganizmalar için, saf kültür elde etmek üzere mikroskop altında kılcal veya mikro iğne, kanca, halka vb. ile tek mikrobiyal hücreleri veya sporları seçmek için bir mikromanipülatör gerekir. Tek hücre ayırma yöntemi, operasyon teknolojisi üzerinde nispeten yüksek gereksinimlere sahiptir.
Mikrobiyal kültür
1. Kültür sırasında oksijene ihtiyaç olup olmadığına göre iki kategoriye ayrılabilir: aerobik kültür ve anaerobik kültür.
Aerobik kültür: "aerobik kültür" olarak da bilinir. Yani bu mikroorganizma kültüre edildiğinde oksijen ilavesine ihtiyaç duyar, aksi takdirde iyi gelişmez. Laboratuvarda pamuklu tapalar vasıtasıyla dışarıdan steril hava alınarak slant kültürler elde edilir. Erlenmeyer şişesi içindeki sıvı kültürün büyük bir kısmı, dışarıdaki havanın sürekli olarak şişeye girebilmesi için bir çalkalayıcı ile çalkalanır.
Anaerobik kültür: "Anaerobik kültür" olarak da bilinir. Bu tür mikroorganizmalar, ekime katılmak için oksijene ihtiyaç duymazlar. Anaerobik mikroorganizmaların yetiştirme sürecinde en önemli nokta ortamdaki oksijenin uzaklaştırılmasıdır.
2. Ortamın fiziksel durumuna göre iki kategoriye ayrılabilir: katı kültür ve sıvı kültür.
Katı kültür: Suşların gevşek ve besince zengin katı besiyerine aşılanması ve mikroorganizmaların uygun koşullarda kültüre alınması yöntemidir.
Sıvı kültür: Deneylerde, sıvı kültür mikroorganizmaların hızla çoğalmasını ve çok sayıda kültür elde edilmesini sağlayabilir. Belirli koşullar altında mikroorganizmaların bakterileri seçmesi ve zenginleştirmesi için de etkili bir yöntemdir.
BKMAM biotech, mikrobiyal kültür için ilgili laboratuvar sarf malzemelerini sağlar:
Tek kullanımlık plastik yuvarlak/kare petri kapları:
lYüksek şeffaf polistiren malzeme (PS);
lYüzey pürüzsüz ve düzdür ve mikroskop gözlemi altında hücrelerin optik bozulması yoktur;
l İstifleme tasarımı, istiflemeyi ve saklamayı kolaylaştırır;
l Etilen oksit sterilizasyonu (EO);
l Aşınma ve korozyon direnci.
Tek Kullanımlık Plastik Aşılama çubuğu/halkası:
Polistiren malzeme (PS);
Kirlilik önleyici, Endotoksin, DNaz, RNaz ve pirojen içermez;
Bağımsız paketleme sterilize edilmiştir;
İnce işçilik ve eksiksiz özellikler;
Tek kullanımlık Plastik hücre yayıcı, bakteri yayıcı:
Polistiren malzeme (PS);
Kirlilik önleyici, Endotoksin, DNaz, RNaz ve pirojen içermez;
L şeklindeki tasarım, kullanımı kolay;
Tek kullanımlık, hafif ve kullanışlı.
Paslanmaz Çelik / Tek Kullanımlık Steril Şartname Plakaları:
Paslanmaz çelik özellik plakası paslanmaz çelikten ve tek kullanımlık özellik plakası gıda sınıfı polipropilenden (PP) yapılmıştır.
Kirlilik önleyici, Endotoksin, DNaz, RNaz ve pirojen içermez;
Bulaşma alanı kesinlikle standartlaştırılmıştır
Spesifikasyon plakasının bir tarafı, kullanımı kolay bir kol ile donatılmıştır.
Numune almanın ikincil kontaminasyonunu ve sonuçlarda hatayı önlemek için steril sızdırmaz tek paket
Çapraz kontaminasyonu önlemek ve iş yükünü azaltmak için tek seferlik kullanım
Bizimle işbirliği yapmaya hoş geldiniz
İçtenlikle
Michael Peng
michael@bkmbio.com